אזור התחלת פוטנציאל הפעולה אינו ממוקם בנקודת השיא של צפיפות תעלות הנתרן באקסון, אלא ממוקם רחוק יותר, בסמוך מאוד לתחילת מעטפת המיאלין (כ-40 מיקרומטר מגוף התא) – בדיוק היכן שצפיפות התעלות מתחילה לרדת.
התחמקות מהסומה:
גוף התא והדנדריטים הם בעלי שטח פנים גדול ומהווים עומס קיבולי. הם פועלים כמעין בור שגונב את הזרם ומונע דפולריזציה יעילה באזורים הקרובים אליהם.
מסקנה:
ה-Trigger Zone ממוקם הרחק מגוף התא במטרה לברוח מהעומס הקיבולי הזה.
ההרחקה מאפשרת לנוירון להגיע לסף יצירת פוטנציאל הפעולה (אקסיטביליות גבוהה) בעזרת כמות קטנה בהרבה של זרם.
המיאלין במערכת המרכזית (CNS) והפרדוקסים שלו:
תפקיד המיאלין הקלאסי (בפריפריה):
המיאלין מאפשר הולכה מהירה בקפיצות (Saltatory Conduction) על ידי הורדת הקיבוליות של הממברנה.
הוא מוסיף שכבות בידוד בטור, כך שנדרש פחות מטען כדי לשנות את המתח.
פרדוקס הקוטר של רשטון (Rushton's Paradox):
התיאוריה הקלאסית קובעת שמיאלין מאיץ הולכה רק באקסונים שקוטרם עולה על 1-1.2 מיקרומטר.
עם זאת, במוח (CNS), רוב האקסונים הם דקים מאוד (כ-0.8 מיקרומטר בממוצע). על פניו, המיאלין שם כלל לא אמור לייעל את המהירות.
פרדוקס המשאבות ותעלות האשלגן:
למרות שהאקסון עטוף מיאלין, משאבות נתרן-אשלגן (מסוג Alpha 3) ותעלות אשלגן תלויות-מתח נמצאות מתחת למעטפת המיאלין.
הפשרה האבולוציונית - יעילות אנרגטית על חשבון מהירות:
היעדר שיפור במהירות:
בניגוד לתפיסה הקלאסית, מדידות במערכת העצבים המרכזית מראות שמיאלינציה כלל אינה מאיצה את התפשטות פוטנציאל הפעולה.
חיסכון באנרגיה (ATP - Metabolic Efficiency):
התרומה המרכזית והאמיתית של המיאלין ב-CNS היא הפחתת כמות הנתרן שנכנסת לאקסון בכ-50%.
ירידה בכמות הנתרן חוסכת כמות אדירה של מולקולות ATP שנדרשות להפעלת המשאבות, דבר קריטי למוח שמוגבל אנרגטית וצורך חלק נכבד מתפוקת הלב.
מסקנה כוללת:
המיאלין במערכת העצבים המרכזית משקף פשרה אבולוציונית.
המערכת מוותרת על אופטימיזציה של מהירות ההולכה, לטובת חיסכון משמעותי בעלות האנרגטית ושמירה על הומאוסטזיס תקין של אשלגן מתחת לשכבות המיאלין.